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Presseartikel8. Januar 2021Lesedauer: 1 Min

Die Europäische Kommission erteilt zweite Zulassung für sicheren und wirksamen Impfstoff gegen COVID-19 und schlägt vor, bis zu 300 Millionen zusätzliche Dosen des Impfstoffs von BioNTech/Pfizer zu kaufen

Coronavirus - Vaccination, Montenegro 
Dieses Impfstoffportfolio ermöglicht es der EU nicht nur, ihre gesamte Bevölkerung mit Impfstoffen zu versorgen, sondern auch Impfstoffe für ihre Nachbarländer und Partner zur Verfügung zu stellen. 

Am 6. Januar hat Die Europäische Kommission dem von dem Unternehmen Moderna entwickelten COVID-19-Impfstoff eine bedingte Zulassung erteilt. Damit ist er der zweite in der EU zugelassene Impfstoff gegen COVID-19. Die Zulassung beruht auf einer positiven wissenschaftlichen Empfehlung, die sich auf eine gründliche Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität des Impfstoffs durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) stützt, und wurde von den Mitgliedstaaten gebilligt.

Die Kommission hat mit Moderna am 25. November einen Vertrag über die Lieferung von insgesamt 160 Millionen Dosen zwischen dem ersten und dem vierten Quartal 2021 unterzeichnet. Sie kommen zu den 300 Millionen Dosen des Impfstoffs von BioNTech/Pfizer hinzu, der am 21. Dezember 2020 in der EU als erster zugelassen wurde.

Heute hat Die Europäische Kommission den EU-Mitgliedstaaten vorgeschlagen, weitere 200 Millionen Dosen des Corona-Impfstoffs der Firma BioNTech/Pfizer zu bestellen; mit der Option auf weitere 100 Millionen Dosen.

Damit hat die EU ihren Mitgliedstaaten insgesamt bis zu 600 Millionen Dosen dieses Impfstoffs gesichert. Der Impfstoff von BioNTech/Pfizer wird bereits in der gesamten EU verwendet. 

Die zusätzlichen Impfstoffdosen werden ab dem zweiten Quartal 2021 geliefert.

Die EU hat damit ein breites Spektruman Impfstoffen mit unterschiedlichen Technologien erworben und bis zu 2,3 Milliarden Dosen für Europa und seine Nachbarschaft gesichert.

Zusätzlich zum BioNTech/Pfizer-Impfstoff wurde mit Moderna ein zweiter Impfstoffgenehmigt . Weitere Entscheidungen folgen in Kürze.

Dieses Impfstoffportfolio ermöglicht es der EU nicht nur, ihre gesamte Bevölkerung mit Impfstoffen zu versorgen, sondern auch Impfstoffe für ihre Nachbarländer und Partner zur Verfügung zu stellen. 

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Datum der Veröffentlichung
8. Januar 2021